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　　随着精准医学的快速发展，近两年，抗癌新药的研发和上市呈井喷状态，越来越多的靶向和免疫治疗药物让癌症患者看到了长生存的希望。同时基因检测已经是癌症患者寻找有效药物的常规检测！
　　每一份基因检测报告，都可能存在突变靶点，
　　每一个靶点，都是重生的希望！
　　然而全基因检测的市场价格在15000~20000之间，大部分地区未纳入医保，对于很多家庭来说仍是一笔不小的费用，阻挡了患者的生存之路。
　　点亮希望之光！癌症全基因检测“方舟援助计划”启动
　　“方舟援助计划”“由全球肿瘤医生网联合无癌家园、权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心发起的针对需要进行全基因检测困难癌症家庭的援助活动。本计划旨在降低肿瘤患者基因检测费用，为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。参加“方舟援助计划”！为肿瘤患者持续提供抗癌药物带来的生存希望！
　　援助方案
　　经过全球肿瘤医生网指定权威基因检测机构检测，可获得千元援助金+200元“四叶草营养免疫商城”现金抵用劵。
　　适合患者：早期患者、术后患者，以及目的参加临床实验的患者
　　援助时间：2021年7月5日~
　　申请流程：
　　1.按要求提交病理组织切片或者血液样本；
　　2.全球肿瘤医生网送权威基因检测机构进行检测；
　　3.全球肿瘤医生网按照援助方案给予相应经济援助。
　　癌症患者为什么要做基因检测？
　　目前一些药物如靶向药物具有特异性针对某种肿瘤基因突变达到精准杀伤的效果，而不同肿瘤患者肿瘤驱动基因突变存在差异，因此通过基因检测，了解患者哪种基因发生突变，适合应用哪种药物，也就达到了“量体裁衣”的效果，做到了“精准医疗”。在实际的治疗过程中，基因检测可以：
　　1、 帮助你的医生明确你最有可能对哪种治疗药物有效。
　　2、 帮助你的医生确定你最不可能对哪种药物有效。
　　3、 帮助你的医生明确他以前未曾考虑过的治疗药物。
　　4、 帮助患者和医生指导治疗和发现新的治疗方法（异病同治）。
　　5、 帮助你在没有治疗方案选择时推荐最能获益的临床试验。
　　所以，广义上讲，所有肿瘤患者均可以接受基因检测；狭义上讲，根据指南推荐结合自身情况，不同的病种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，适合做不同的基因检测。
　　肿瘤患者应在什么时间选择基因检测？
　　广义上讲，所有肿瘤患者均可以接受基因检测；狭义上讲，根据指南推荐，不同的病种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，适合做不同的基因检测。建议在组织标本及经济条件允许的情况下选择全基因检测。
　　1、确诊为各类实体癌症的患者，需要基因检测选择靶向药物方案指导；
　　2、已接受过常规化疗、放射治疗、靶向治疗，病情进展，需要进一步寻求治疗方案的癌症患者；
　　3、已经做过国内基因检测，由于检测不全面或其他原因，未检测出突变靶点或相关药物的癌症患者；
　　4、已做过国内基因检测并服用过靶向药物，但出现耐药，需要更换靶向药物的癌症患者；
　　5、寻求中国，美国新药及新技术临床试验的癌症患者；
　　6、希望检测是否适合免疫检查点抑制剂治疗方案是否有效的患者（pd1）。
　　肿瘤患者应该如何选择基因检测机构？
　　目前，我国做基因检测的独立医学检验所已超过200家，拥有一批优秀的大公司，但也存在大量小机构，甚至一个小实验室就可以为患者做癌症全基因检测，检测结果存在准确性问题，一些 三甲医院临床实验室的基因检测水平也不尽如人意。很有可能花了钱，耽误了时间，结果却什么也没检测出来。对于都是外行的癌症患者甚至包括一些临床医生来说，很难分辨出究竟哪一家基因检测机构才是靠谱的，癌症患者究竟该如何选择一家靠谱的检测机构呢？
　　全球肿瘤医生网医学部为大家总结三点，请大家选择检测前进行参考：
　　1.选择基因检测机构的资质完善和实力强的机构。
　　基因检测的阵地就是实验室，必须要获得国家相关部门的认可，或者国际实验室资质认可。就像医学类院校的学生要当临床医生首先要有医师执业证，一家合格的基因检测公司要接收患者的组织样本出具报告，首先要具备CAP与CLIA双认证，被视为临床检测行业内金标准，也是最基本的门槛。
　　CLIA：《临床实验室改进修正案》，在美国，一间临床检测试验室只有获得CLIA执照后，才有权接收并处理美国人源临床样本，足见CLIA的权威性及临床检测质量管控的重要性。
　　CAP：美国病理学会，凭借病理学在疾病诊断中无法动摇的金标准地位，对CLIA提出了自己的解读，CAP制定了具有可操作性的质量评价规程和认证体系。
　　因此大家在选择基因检测公司的时候尽量选择知名的，专注于癌症基因领域的大公司。
　　2.考察机构的数据分析及报告解读能力
　　整个流程中，最关键的环节是数据分析，需要庞大的数据库及权威的分析团队，包括分子生物学专家、病理医生，肿瘤医生、生物信息学专家、免疫学专家等通力合作，针对你的每一个突变位点掘地三百尺，查阅文献，相似病历，为你找到最匹配的治疗药物，和前沿药物临床试验，才能为癌症患者出一份精准的基因检测报告。很多晚期无路可走的患者，甚至通过权威基因检测报告推荐的临床试验获得了生机。
　　3.选择FDA批准的机构更有保障。
　　目前，FDA已经批准了两款专门针对癌症患者的基因检测产品，纽约纪念斯隆·凯特琳癌症研究中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，MSK）基于二代测序技术（NGS）的癌症基因检测分析平台MSK-IMPACT和Foundation Medicine旗下产品--FoundationOne CDx（F1CDx）用于泛癌症临床伴随诊断。如果病友们不信任市面上的检测机构，那么选择FDA批准的检测相对来说更有保障。不服不行！全球肿瘤基因检测行业标杆-Foundation Medicine！
　　基因检测的常见问题
　　01基因检测多少钱？
　　癌症基因检测价格一般取决于需要检测位点的数量，检测数量越多，价格越高，全基因检测应该是最贵的，不同的基因检测公司，定价略有不同，但是相差不会太多。国内癌症单病种基因检测一般在几千元，全基因检测15000~20000左右。
　　02基因检测选择什么标本最合适？
　　做基因检测，是检测肿瘤细胞的突变，因此需要获取肿瘤细胞。
　　临床上通常有三种方式：
　　1. 肺癌手术中（或胸水中）得到肿瘤样品。
　　2. 穿刺活检样品，通常是在局部麻醉下，使用很细的针刺入疑似肿瘤，来获取少量细胞用于分析。这样创伤很小，可以避免不必要的手术，对患者影响小。
　　3. “液体活检”。肺癌的液体活检，主要是指通过分析血液里的癌细胞或者癌细胞释放的DNA进行分析，判断癌症突变类型。这之所以能成功，是因为晚期癌细胞，或者癌细胞的DNA，会经常跑到血液里面，现代技术有可能把它们捕获，进行分析。
　　一般推荐的优劣顺序是：最近手术或活检新取的组织标本>1-2年内的组织标本>最新的血标本>2年以上的旧的组织标本。
　　03所有的靶向药使用前都需要做基因检测吗？
　　并不是所有的靶向药使用之前都需要进行基因检测。国家卫健委之前颁布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2018 年版）》，明确指出：抗肿瘤药物临床应用需在病理组织学确诊后或基因检测后方可使用。其中也罗列了需要和不需要癌症基因检测的常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。但是这份指导原则仅覆盖了国内上市的靶向药，全球肿瘤医生网结合国外新药上市的情况给大家做了系统的盘点。